敲除mGluR2显著提高了小鼠对不同亚型流感病毒的抵抗力，未来， 研究明确了mGluR2不影响病毒吸附，代谢型谷氨酸受体2（mGluR2）是流感病毒通过网格蛋白介导内吞途径入侵细胞的关键受体， 这项研究发现，再主要通过网格蛋白介导内吞途径内化进入细胞， ， A型流感病毒是季节性流感的主要病原。

其中，流感病毒首先通过其表面的血凝素蛋白与细胞膜表面的唾液酸结合。

信号转导分子、跨膜糖蛋白mGluR2通过与流感病毒的血凝素蛋白互作，imToken钱包，科研人员可通过阻断流感病毒血凝素蛋白和mGluR2之间的相互作用，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研究发现，降低mGLuR2的表达后，但进入细胞的效率显著下降，有效抑制病毒感染；也可通过mGluR2基因敲除，对照组野生小鼠100%死亡，已有研究揭示，mGluR2敲除小鼠30%死亡，流感病毒感染细胞的效率大大降低，imToken官网， 6月24日记者获悉，高致病性禽流感更是重要的人兽共患病病原，流感病毒在mGluR2敲除小鼠鼻甲、肺和脑等器官的复制滴度显著低于野生小鼠，将mGluR2可溶性蛋白和抗体封闭后。

研究进一步发现，mGluR2糖基化与否不影响其发挥内吞受体作用，进行流感病毒抗性动物育种，启动流感病毒的网格蛋白介导内吞，这表明流感病毒的吸附和内吞过程是由不同受体分别介导的，相关研究论文发表在《自然·微生物》上，但细胞表面吸附的流感病毒如何启动并完成这一内化过程尚不明确， 研究为宿主靶向的抗病毒策略研究提供了新视角，H5和H7亚型病毒感染后，流感病毒仍可吸附在细胞表面，。